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Imitrex (Sumatab) Imitrex está indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos. Imitrex es una medicina para el dolor que estrecha los vasos sanguíneos en el cerebro. Imitrex también reduce la sustancia en el cuerpo que causa dolor de cabeza, náuseas, sensibilidad a la luz y el sonido, y otros síntomas de la migraña. Uso Imitrex exactamente según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. El uso excesivo de medicamento para la migraña en realidad puede empeorar sus dolores de cabeza. Imitrex utilizar tan pronto sienta los síntomas de dolor de cabeza, o después de que el ataque haya comenzado. Su médico puede querer darle su primera dosis de este medicamento en un hospital o clínica para ver si tiene algún efecto secundario grave. Tome una tableta Imitrex con un vaso lleno de agua. No parta la tableta. Después de tomar una tableta: Si su dolor de cabeza no desaparece, o se va y vuelve, tome una segunda tableta dos (2) horas después de la primera. No tome más de 200 mg de comprimidos orales de sumatriptan en 24 horas. Si sus síntomas no han mejorado, póngase en contacto con su médico antes de tomar más tabletas. Desde Imitrex se utiliza cuando se necesita, no tiene un horario de dosis diario. Llame a su médico si sus síntomas no mejoran después de usar este medicamento. Después de tomar una tableta Imitrex, debe esperar dos (2) horas antes de tomar la segunda tableta. No tome más de 200 mg de comprimidos de sumatriptán en 24 horas. Después de usar el aerosol nasal Imitrex, debe esperar dos (2) horas antes de usar una segunda pulverización. No utilice más de 40 mg de aerosol nasal en 24 horas. Póngase en contacto con su médico si usted tiene más de cuatro dolores de cabeza en un mes (30 días). En ensayos clínicos controlados, las dosis únicas de 25, 50, o 100 mg de Imitrex tabletas fueron efectivos para el tratamiento agudo de la migraña en adultos. Hay pruebas de que las dosis de 50 y 100 mg pueden proporcionar un efecto mayor que 25 mg. Por tanto, la elección de la dosis debe hacerse sobre una base individual, pesando el posible beneficio de una dosis más alta con la posibilidad de un mayor riesgo de eventos adversos. Si el dolor de cabeza vuelve o el paciente tiene una respuesta parcial a la dosis inicial, la dosis se puede repetir después de 2 horas, sin exceder una dosis diaria total de 200 mg. Imitrex almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. No utilice Imitrex dentro de las 24 horas antes o después de usar otra medicina para el dolor de cabeza, incluyendo: inyección de sumatriptán, almotriptán (Axert), eletriptán (Relpax), frovatriptán (Frova), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt, Maxalt-MLT) o zolmitriptán (Zomig); o la medicina del centeno, como la dihidroergotamina (D. H.E. 45, Migranal), ergotamina (Ergomar, Cafergot, Migergot), dihidroergotamina (D. H.E. 45, Migranal), o metilergonovina (Methergine). Imitrex puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Usted no debe usar Imitrex si usted es alérgico al sumatriptán, o si tiene: enfermedad coronaria, angina de pecho (dolor en el pecho), problemas de circulación sanguínea, la falta de suministro de sangre al corazón; antecedentes de enfermedad cardíaca, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, incluyendo accidente cerebrovascular "pequeño"; presión arterial alta grave o sin control; enfermedad hepática grave; enfermedad intestinal isquémica; o un dolor de cabeza que parece diferente de sus dolores de cabeza de migraña habituales. No utilice Imitrex si usted ha usado un inhibidor de la MAO, como furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), o tranylcypromine (Parnate) en el último 14 dias. Para asegurarse que usted puede utilizar con seguridad Imitrex, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedad del higado; enfermedad del riñón; epilepsia u otro trastorno de convulsiones; presión arterial alta, un trastorno del ritmo cardíaco; o enfermedades coronarias (o factores de riesgo como la diabetes, la menopausia, fumar, tener sobrepeso, tener el colesterol alto, tener antecedentes familiares de enfermedad de las arterias coronarias, tener más de 40 años y un hombre, o ser una mujer que ha tenido una histerectomía). FDA embarazo categoría C. No se sabe si Imitrex causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. Sumatriptán puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No amamantar a un plazo de 12 horas después de usar Imitrex. Si se utiliza un extractor de leche durante este tiempo, bote cualquier leche recoja. No alimente a su bebé. Imitrex no debe administrarse a personas menores de 18 o mayores de 65 años de edad. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Imitrex: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Imitrex y llame a su médico si usted tiene un efecto secundario grave como: sensación de dolor o presión en su mandíbula, el cuello o la garganta; dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudor, sentirse enfermo; entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor de cabeza súbito, confusión, problemas con la visión, el habla, o el balance; repentino y severo dolor de estómago y diarrea con sangre; convulsiones (convulsiones); entumecimiento u hormigueo y una apariencia pálida o de color azul en los dedos de las manos o pies; o (Si usted está tomando también un antidepresivo) - agitación, alucinaciones, fiebre, ritmo cardíaco rápido, reflejos hiperactivos, náusea, vómitos, diarrea, pérdida de coordinación, desmayo. Imitrex efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: leve dolor de cabeza (no una migraña); presión o pesadez en alguna parte de su cuerpo; sensación de calor o frío; mareo, sensación de girar; somnolencia; náuseas, vómitos, salivación; sabor inusual en su boca después de usar el spray nasal; ardor, entumecimiento, dolor u otra irritación en la nariz o en la garganta después de usar el aerosol nasal; o calentura, rojez, o cosquilleo debajo de la piel. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado

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Betnovate (Ijilone v) Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Este medicamento es un corticosteroide (medicamento similar a la cortisona o esteroides). Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Betnovate es para uso sólo en la piel. No permita que entre en los ojos. Lávese las manos con agua y jabón antes y después de usar este medicamento. Aplicar una capa fina de este medicamento en el área afectada de la piel. Frote suavemente. No use cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas. No vende o no envolver la piel que está siendo tratada a menos que se lo indique su médico. Si el medicamento se aplica en la zona del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico a menos que se lo indique su médico. Si su médico le recetó un vendaje oclusivo o cubierta hermética para ser aplicado sobre el medicamento, asegúrese de saber cómo aplicarlo. Los vendajes oclusivos aumentan la cantidad de medicina que absorbe a través de la piel, a fin de utilizar solamente como se indica. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. El uso excesivo de este medicamento o usarlo durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de tener problemas de las glándulas suprarrenales. Si se olvida una dosis de Betnovate, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para enrojecimiento, picor e hinchazón de la piel: Adultos: Aplicar sobre la zona afectada de la piel de una a tres veces por día. Niños: El uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Betametasona. NO utilizar Betnovate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Betnovate usted está tomando mifepristona tiene una infección fúngica sistémica que está programado para tener una vacuna contra la viruela Tiene un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva [ICC]), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, cualquier mental o problemas del estado de ánimo, o bajo nivel de potasio en sangre si tiene o ha tenido recientemente una infección bacteriana, fúngica, malaria, virus, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; herpes; o una lesión en la cabeza o el cerebro si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) si usted tiene un historial de cirugía articular o cualquier problemas en las articulaciones (por ejemplo, fractura, infección). Algunos medicamentos pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones), se pueden producir Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Betnovate La aspirina, las vacunas vivas, la mifepristona, o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Betnovate. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Betnovate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Betnovate puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma Betnovate antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Betnovate pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si utiliza Betnovate durante un período prolongado de tiempo, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales de hasta varios meses después de dejar de usarlo. Los síntomas graves pueden ocurrir si tiene una lesión, cirugía, infección o pérdida de electrolitos en la sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos eventos. Es posible que deba comenzar a tomar corticosteroides adicionales. Si usted ha tenido Betnovate inyecta en una articulación y experimenta un aumento del dolor junto con la hinchazón, disminución de movimiento de las articulaciones, fiebre y sensación general de malestar, consulte a su médico. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Betnovate. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función adrenal y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Betnovate. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Betnovate puede tener el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Betnovate. Betnovate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Betnovate durante el embarazo. Betnovate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Betnovate, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Si deja de tomar Betnovate, puede tener síntomas de abstinencia, Estos pueden incluir hormonas desequilibradas (tanto en hombres como mujeres). Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; torpeza; mareo; enrojecimiento de la cara; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; aturdimiento; náusea; nerviosismo; insomnio; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en la grasa corporal; cambios en los períodos menstruales; cambios en el color de la piel; Dolor de pecho; moretones o sangrado fácil; latido del corazón irregular; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, pérdida de masa, o debilidad; convulsiones; náuseas o vómitos severos; súbita mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; síntomas de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); tendón o dolor en los huesos; adelgazamiento de la piel; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado

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Metronidazol es un antiinfeccioso. Este medicamento se usa para tratar muchos tipos de infecciones, como la respiratoria, de la piel, gastrointestinales y las infecciones osteoarticulares. No es efectivo para resfríos, gripe u otras infecciones virales. ¿Qué debe mi profesional de la salud antes de tomar este medicamento? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: anemia u otros trastornos de la sangre enfermedad del fúngica sistema o infección por levaduras nervioso si consume bebidas alcohólicas enfermedad hepática convulsiones una reacción inusual o alérgica al metronidazol, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo debo tomar este medicamento? Tome este medicamento por vía oral con un vaso lleno de agua. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Tome todo su medicamento incluso si se siente mejor. No se salte ninguna dosis o deje de utilizar este medicamento antes. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Si usted cree que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes: alcohol o cualquier producto que contiene la inyección trimetoprim-sulfametoxazol solución oral de sertralina solución oral de ritonavir alcohol amprenavir disulfiram solución oral de la inyección de paclitaxel Este medicamento también puede interactuar con los siguientes: cimetidina litio fenobarbital fenitoína warfarina Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Informe a su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran o si empeoran. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. Evite las bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento y durante tres días después. El alcohol puede hacer que se sienta mareado, enfermo o enrojecimiento. Si está recibiendo tratamiento para una enfermedad de transmisión sexual, evite todo contacto sexual hasta que haya terminado el tratamiento. Su pareja sexual también puede necesitar tratamiento. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua confusión, torpeza manchas oscuras o blancas en la boca fiebre, infección entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies dolor al orinar convulsiones si está irritación o flujo vaginal cansancio o debilidad inusual Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): diarrea dolor de cabeza sabor metálico náuseas dolor de estómago o calambres Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura ambiente por debajo de 25 grados C (77 grados F). Proteger de la luz. Mantenga el envase bien cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad.

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Azenil opinión Azenil Azenil es un antibiótico del tipo macrólido que se toma por vía oral. Uno de los medicamentos de mayor venta en el mundo, Azenil se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias, como ciertas enfermedades de transmisión sexual (ETS), la bronquitis. y las infecciones encontradas en los oídos, pulmones. y la garganta. Este medicamento inhibe el crecimiento de las proteínas que se alimentan de bacterias, haciendo que se extinguen. Es importante tener en cuenta que este medicamento no se puede tratar infecciones virales. tales como resfriados y gripe. Sus marcas más populares son Zithromax y Ventrox. Las personas que sufren de los latidos cardíacos anormales, Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), enfermedad renal o hepática, o la fibrosis quística deben ser aconsejados por su médico antes de tomar Azenil. Este medicamento no se recomienda para las personas que toman anticoagulantes, también conocidos como anticoagulantes, o cualquier inmunosupresores. La combinación de estos con Azenil puede ser perjudicial. Los estudios no han indicado el medicamento es especialmente perjudicial para las mujeres que están embarazadas o en lactancia; Sin embargo, lo mejor es consultar con un médico antes de tomar Azenil sólo para asegurarse de que no habrá efectos adversos. Azenil viene en dos formas: o bien como un comprimido o como una suspensión líquida, ambos de los cuales se toma por vía oral. Por lo general se toma una o dos veces al día durante uno a cinco días. Si su médico prescribe lo contrario, siga estrictamente sus órdenes; de lo contrario, las bacterias pueden llegar a ser inmune a la medicación. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde, pero no tome más de la cantidad prescrita de una sola vez para compensar. Se puede tomar con o sin alimentos; Sin embargo, las tabletas deben tomarse con un vaso lleno de agua. La suspensión líquida debe mezclarse bien antes de ser llevado. Evitar la ingestión de alcohol si está tomando Azenil. No realice tareas potencialmente peligrosas, como conducir hasta que esté seguro de los efectos de Azenil sobre ti. En ocasiones, el medicamento se ha encontrado que causa somnolencia extrema en los pacientes. Azenil también hace que la piel más sensible a los rayos UV, por lo que evitar estar en el sol demasiado o utilizando cualquier camas de bronceado. Usted puede continuar comiendo normalmente a menos que su médico le receta una dieta específica para usted. Azenil es un medicamento tan ampliamente aceptada precisamente porque sus efectos secundarios son a menudo tan mínima. Entre ellas se encuentran los dolores de estómago, diarrea. y erupciones cutáneas leves. A menos que éstos se manifiestan en formas muy graves, no hay necesidad de preocuparse. En raras ocasiones, sin embargo, algunos efectos secundarios adversos surgen y un médico sin duda se debe consultar en el caso de las siguientes situaciones: ronchas. hinchazón. erupciones cutáneas severas, ronquera, ritmo cardíaco irregular, o ictericia. Si tiene algún problema no mencionados aquí que lo hagan sentir incómodo, póngase en contacto con su médico inmediatamente. La medicina debe ser guardada en el contenedor determinado originalmente para ti. Por su forma de tableta, simplemente almacenar en un lugar fresco y protegido de la humedad. El medicamento líquido se puede almacenar a temperatura ambiente o en el refrigerador, pero no lo congele. Después de 10 días, deshacerse de cualquier medicamento sin usar. Azenil tiene la siguiente fórmula estructural: • Molecular fórmula de azenil es C38H72N2O12 • Química IUPAC es 11- (4-dimetilamino-3-hidroxi-6-metil-Oxan-2-il) oxi-2-etil-3,4,10- trihidroxi-13- ​​( 5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetil-Oxan-2-il) oxi-3,5,6,8,10,12,14- heptametil-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-ona • El peso molecular es 748.985 g / mol • Azenil disponible. 200 mg / 5 ml botella de 15 ml de suspensión, comprimidos 500 mg, comprimidos de 250 mg, comprimidos de 600 mg Nombre genérico: La azitromicina

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DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS BuSpar & registro; (comprimidos de clorhidrato de buspirona, USP) es un agente ansiolítico que no es químicamente o farmacológicamente relacionado con las benzodiazepinas, barbitúricos u otros fármacos ansiolíticos sedantes /. clorhidrato de buspirona es un cristalino de color blanco, compuesto soluble en agua con un peso molecular de 422,0. Químicamente, el clorhidrato de buspirona es 8- [4- [4- (2-pirimidinil) -1piperazinyl] butil] -8-aza-espiro [4.5] decano-monohidrocloruro de 7,9-diona. La fórmula empírica C 21 H 31 N 5 O 2 & bull; HCl está representado por la siguiente fórmula estructural: BuSpar (buspirona) se suministra en forma de comprimidos para administración oral que contienen 5 mg, 10 mg, 15 mg, o 30 mg de hidrocloruro de buspirona, USP (equivalente a 4,6 mg, 9,1 mg, 13,7 mg y 27,4 mg de base libre de la buspirona, respectivamente ). Los 5 mg y 10 mg comprimidos tienen una ranura para que puedan ser bisected. Por lo tanto, el comprimido 5 mg también puede proporcionar una dosis de 2,5 mg, y la tableta 10 mg puede proporcionar una dosis de 5 mg. Los comprimidos de 15 mg y 30 mg se proporcionan en el Dividose & registro; diseño de la tableta. Estos comprimidos tienen una ranura para que puedan ser ya sea bisected o trisected. Así, un solo 15 tableta mg puede proporcionar las siguientes dosis: 15 mg (toda la tableta), 10 mg (dos terceras partes de una tableta), 7,5 mg (una media de un comprimido), o 5 mg (tercera de una tableta) . Una sola tableta de 30 mg puede proporcionar las siguientes dosis: 30 mg (toda la tableta), 20 mg (dos terceras partes de una tableta), 15 mg (una media de un comprimido), o 10 mg (un tercio de una tableta). BuSpar (buspirona) Los comprimidos contienen los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, y almidón glicolato de sodio. La tableta de 30 mg también contiene óxido de hierro. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la buspirona (BuSpar, BuSpar Dividose)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: Dolor de pecho; sentir que le falta el aliento o; o sentir que se puede desmayar. Otros efectos secundarios comunes pueden incluir: mareos, dolor de cabeza, visión borrosa; somnolencia, sensación de cansancio; sentirse inquieto o nervioso; náuseas, sequedad de boca, dolor de estómago; problemas para dormir. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar la buspirona (Buspar)? Antes de tomar la buspirona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usar este medicamento, consulte a su médico si usted tiene: problemas renales, problemas hepáticos. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: trastorno bipolar (depresión maníaca), la enfermedad de Parkinson. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar el alcohol. La última revisión RxList: 12/13/2010 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.

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El propranolol se utiliza para tratar ciertos tipos de arritmias. El propranolol es un bloqueador beta. Funciona al disminuir la acción de las células marcapasos y la desaceleración de ciertos impulsos en el corazón. Esto ayuda a controlar el ritmo cardíaco irregular. El propranolol utilizar según las indicaciones de su médico. Tome propranolol con un vaso lleno de agua. Tome propranolol en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Propranolol al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando propranolol aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. No deje de tomar propranolol. Usted puede tener un mayor riesgo de efectos secundarios. Si tiene que dejar de propranolol o añadir un nuevo medicamento, su médico le reduzca la dosis gradualmente. Si se olvida una dosis de propranolol, tomarla tan pronto como sea posible. Si su próxima dosis es de menos de 4 horas, no tome la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar propranolol. El propranolol tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. El propranolol mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Propranolol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de propranolol usted tiene de moderada a severa bloque de corazón, síndrome del seno enfermo, o un ritmo cardíaco muy lento y no tiene un marcapasos permanente Tiene insuficiencia cardíaca no controlada, shock causado por problemas graves del corazón o presión arterial muy baja después de un ataque al corazón usted tiene asma el paciente es un niño con diabetes o insuficiencia cardíaca usted está tomando mibefradil. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con propranolol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (por ejemplo, medicamentos para tratar resfriados o congestión), preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias, o está tomando medicamentos para las alergias si usted tiene antecedentes de otros problemas cardíacos (por ejemplo, angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva, ritmo cardíaco lento) si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, la enfermedad de los vasos sanguíneos, problemas pulmonares o respiratorios (por ejemplo, bronquitis crónica, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC]), diabetes, niveles bajos de azúcar en la sangre, tiroides hiperactiva, o glaucoma si usted tiene el síndrome de Wolff-Parkinson-White, síndrome de Down, síndrome de Raynaud, o un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma) si fuma o bebe alcohol. Algunos medicamentos pueden interactuar con propranolol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: MIBEFRADIL porque el riesgo de efectos secundarios graves del corazón se puede aumentar Muchos medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, utilizados para las infecciones, inflamaciones, dolores, presión arterial alta, problemas del corazón, latido irregular del corazón, diabetes, problemas de próstata, adelgazamiento de la sangre, problemas de tiroides, depresión, problemas mentales o del estado de ánimo, la supresión del sistema inmunológico, reacciones alérgicas, asma, colesterol alto, convulsiones, anestesia local), productos multivitamínicos y suplementos dietéticos oa base (por ejemplo, té de hierbas, la coenzima Q10, ajo, ginseng, ginkgo, hierba de San Juan) pueden interactuar con propranolol, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si el propranolol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: El propranolol puede causar cambios somnolencia, mareos, vértigo, o de la visión. Estos efectos pueden ser peores si lo usa con alcohol o ciertos medicamentos. El propranolol utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol mientras está usando propranolol; que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de propranolol. No use más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Dígale a su doctor en caso de que note nuevos síntomas. Informe a su médico o dentista que utiliza propranolol antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si usted tiene un historial de una reacción alérgica grave, hable con su médico. Usted puede estar en riesgo de una reacción alérgica aún más grave si se entra en contacto con la sustancia que causó su alergia. Algunos medicamentos utilizados para tratar las alergias graves también pueden no funcionar tan bien mientras está usando propranolol. El propranolol puede bajar sus niveles de azúcar en la sangre. Esto es más probable que ocurra en bebés y niños, o en pacientes que tienen diabetes o problemas renales. También puede ocurrir después de la actividad física prolongada o durante el ayuno. Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que se sienta más hambre. Si esto ocurre, se debe comer ni beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Pacientes con Diabetes - El propranolol puede ocultar signos de azúcar en la sangre, tales como un ritmo cardíaco rápido. Asegúrese de ver a otros signos de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. El propranolol puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo detección de glaucoma y la ecocardiografía de estrés con dobutamina. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando propranolol. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la presión arterial y la función del corazón, se puede realizar mientras se utiliza propranolol. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El propranolol utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. El propranolol no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de propranolol durante el embarazo. El propranolol se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza propranolol, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Si deja de tomar propranolol repente, puede tener síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir dolor de pecho junto con el posible ataque al corazón.

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Advair Diskus (Saltikan) Advair Diskus se utiliza para el tratamiento a largo plazo del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en ciertos pacientes. También puede ser utilizado para tratar otras afecciones respiratorias según lo determine su médico. Advair Diskus es una combinación de corticoides y broncodilatadores de acción prolongada. Su función es reducir la inflamación y la ampliación de las vías respiratorias en los pulmones, lo que le ayuda a respirar más fácilmente. Utilizar Advair Diskus como lo indique su médico. No use un espaciador con Advair Diskus. Siempre listo y utilizar este dispositivo en una posición horizontal y nivelada. Utilizar el dispositivo en una mano y coloque el pulgar de la otra mano en el agarre del pulgar. Empuje con el pulgar hacia afuera lo más que pueda ir hasta que aparezca la boquilla y encaje en su posición. Utilizar el dispositivo en una posición horizontal y nivelada con la boquilla hacia usted. Deslice la palanca hacia adelante en lo que le va a ir hasta que haga clic. NO cierre o inclinar el dispositivo, jugar con la palanca, o mover la palanca de más de 1 hora. Esto puede liberar o perder dosis adicionales. Mantenga el dispositivo lejos de su boca y exhale completamente. NO se debe respirar dentro del inhalador. Coloque la boquilla entre sus labios. Inhale rápida y profundamente a través del dispositivo. Retire el dispositivo de su boca. Aguante la respiración durante unos 10 segundos, o el tiempo que sea cómodo. Luego exhale lentamente. Cerrar el equipo. Coloque el pulgar en el agarre del pulgar y deslice de nuevo hacia usted hasta el tope. El dispositivo quede enclavada y la palanca volverá a su posición original. Su dosis de medicamento es un polvo muy fino. La mayoría, pero no todos, los pacientes puede probar o sentir la dosis. NO utilice otra dosis si no se siente el sabor o la medicina. Si no está seguro de si está recibiendo su dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Enjuague su boca con agua después de usar Advair Diskus. No se trague la solución de lavado. Escupa el enjuague de agua. Si está utilizando otros medicamentos inhalados, espere unos minutos entre la aplicación Advair Diskus y otros inhaladores, a menos que se lo indique su médico. Tome sus dosis de Advair Diskus cerca de 12 horas de diferencia, a menos que su médico le indique lo contrario. Nunca lave la boquilla o cualquier otro componente del inhalador. Mantenerlo seco. Advair Diskus almacenar en un lugar seco. El tiro de distancia Advair Diskus 1 mes después de sacarlo de la bolsa de aluminio, o después de que el indicador de dosis "0", lo que ocurra primero. Usted puede respirar más fácilmente después de la primera dosis de Advair Diskus. Sin embargo, puede tardar 1 semana o más tiempo para lograr el mayor beneficio. Utilizar Advair Diskus en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. El uso de Advair Diskus en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de usarlo. No deje de usar Advair Diskus, incluso si se siente mejor a menos que su médico le indique. Si se olvida una dosis de Advair Diskus, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregunte a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Advair Diskus. Tienda Advair Diskus entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Advair Diskus fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El propionato de fluticasona, salmeterol xinafoato. NO utilice Advair Diskus si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Advair Diskus oa las proteínas de la leche usted está teniendo un ataque de asma (por ejemplo, repentina, grave de aparición o empeoramiento de los síntomas del asma, tales como opresión en el pecho, tos, falta de aliento, sibilancias) está usando otro tipo de acción prolongada broncodilatadores inhalados (por ejemplo, polvo de formoterol inhalación, polvo para inhalación de salmeterol) usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, ketoconazol), ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), un antibiótico macrólido (por ejemplo, claritromicina), o nefazodona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Advair Diskus. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted está tomando un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o si ha tomado alguno de estos medicamentos en los últimos 14 días si usted tiene altos niveles en sangre de ácido (por ejemplo, la cetoacidosis) o un historial de diabetes, glaucoma o aumento de la presión en el ojo, problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco acelerado o irregular, problemas de los vasos sanguíneos del corazón), presión arterial alta, problemas del sistema nervioso , problemas del hígado, niveles bajos de potasio en la sangre, convulsiones, problemas de tiroides o un tumor de la glándula suprarrenal si usted está teniendo un ataque de asma EPOC, han estado recientemente en una sala de emergencia para el asma, tiene un historial de frecuentes hospitalizaciones por asma, o alguna vez ha tenido un ataque de asma que amenaza la vida si tiene un fúngica, bacteriana o infección parasitaria; una infección viral (por ejemplo, sarampión, varicela, herpes zoster); infección por el virus del herpes del ojo; la tuberculosis (TB); una historia de la prueba de la tuberculina positiva; o problemas del sistema inmunológico; o si ha tenido una vacuna reciente si tiene debilidad en los huesos (osteoporosis) o tienen factores de riesgo para la osteoporosis (por ejemplo, una historia familiar de osteoporosis, el consumo de tabaco, el uso a largo plazo de corticosteroides o ciertos medicamentos para las convulsiones, ejercicio físico limitado, la mala nutrición). Algunos medicamentos pueden interactuar con Advair Diskus. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida, furosemida) o de acción prolongada broncodilatadores inhalados (por ejemplo, salmeterol para inhalación de polvo, polvo de formoterol inhalación), porque el riesgo de bajo nivel de potasio o latidos irregulares del corazón que pueden aumentarse Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), porque pueden disminuir la eficacia de Advair Diskus antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), catecol-O-metiltransferasa (COMT) inhibidores (por ejemplo, entacapona), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina), IMAO (por ejemplo, fenelzina), nefazodona , broncodilatadores de acción corta beta-agonistas (por ejemplo, albuterol), telitromicina, o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Advair Diskus. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Advair Diskus puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Advair Diskus puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar Advair Diskus con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Advair Diskus no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar un broncodilatador de acción corta con usted en todo momento para tratar cualquier problema respiratorio que pueden ocurrir entre las dosis de Advair Diskus (por ejemplo, la aparición repentina grave o de sibilancias o dificultad para respirar). Si usted ha estado usando regularmente un inhalador broncodilatador de acción corta (por ejemplo, albuterol), hable con su médico acerca de cómo usarlo con Advair Diskus. broncodilatadores de acción corta normalmente sólo se utilizan con Advair Diskus para tratar problemas respiratorios que pueden ocurrir entre las dosis. Hable con su médico o farmacéutico acerca de todos sus medicamentos para el asma y la forma de utilizarlos. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento para el asma a menos que su médico se lo indique. Si sus síntomas no mejoran dentro de 1 semana o si empeoran después de empezar a usar Advair Diskus, consulte con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Advair Diskus antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico de inmediato si nota que su (por ejemplo, más de 4 veces al día durante más de 2 días seguidos, o 1 conjunto recipiente de acción corta inhalador broncodilatador no funciona así, si hay que usarla con más frecuencia en el plazo de 8 semanas), o si tiene una disminución en su pico resultados de flujo del medidor. El riesgo de problemas cardíacos graves (por ejemplo, ritmo cardíaco irregular) puede ser mayor si se utiliza Advair Diskus en dosis altas. No use más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Advair Diskus a veces puede causar problemas respiratorios graves luego de haberse aplicado una dosis. Si esto sucede, utilice su inhalador broncodilatador de acción rápida. Busque atención médica de inmediato si su respiración no mejora después de usar el broncodilatador de acción rápida. Informe a su médico acerca de esta reacción. Tenga cuidado si cambia de un esteroide oral (por ejemplo, prednisona) para Advair Diskus. Puede tomar varios meses para que su cuerpo produzca suficientes esteroides naturales para controlar los eventos que causan estrés físico. Tales eventos pueden incluir lesiones, cirugía, infección, un ataque de asma repentino, o líquidos grave o la pérdida de electrolitos. Estos pueden ser graves ya veces fatales. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos eventos ocurren. Es posible que tenga que tomar un esteroide oral (por ejemplo, prednisona) de nuevo. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene contacto con cualquier persona que tenga estas infecciones. Consulte con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Advair Diskus. Pacientes con diabetes - Advair Diskus pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función pulmonar y exámenes de la vista, se puede realizar mientras se utiliza Advair Diskus. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilizar Advair Diskus con precaución en los ancianos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Advair Diskus. Advair Diskus no debe utilizarse en niños menores de 4 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Advair Diskus mientras está embarazada. No se sabe si Advair Diskus se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Advair Diskus, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; mareo; dolor de cabeza; muscular leve o dolor de huesos; náusea; nerviosismo; irritación de la garganta; temblor; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); cambios de comportamiento; visión borrosa u otros cambios en la visión; Dolor de pecho; asfixia; latido del corazón rápido o irregular; ronquera; entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; convulsiones; debilidad muscular severa, calambres, espasmos o; dolor óseo severo o persistente; mareos o dolor de cabeza severo o persistente; signos de infección (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza persistente / dolor de garganta, dolor de oído, el aumento de la producción de moco o cambio de color del moco); hinchazón o sensación de opresión en la garganta; problemas para dormir; cansancio o debilidad inusual; olor o flujo vaginal; aumento de peso; manchas blancas o llagas en la lengua o la boca; empeoramiento de los síntomas de asma (por ejemplo, aumento de las sibilancias, tos, opresión en el pecho, dificultad para respirar). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado

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Bio-tarjeta El bio-tarjeta es una tarjeta de plástico que mide la temperatura de la piel. Esta es una modalidad de biorretroalimentación y la técnica terapéutica que se utiliza ampliamente en Berent Associates. Después de colocar el dedo pulgar de su mano dominante en la tarjeta durante 10 segundos aparecerá un color en la tarjeta. Este color representa el cambio de grados de relajación o estrés basado en el proceso fisiológico de la vaso-dilatación y manos calientes vaso-constriction. Dry representan la relajación. manos frías, frías o sudorosas representan el estrés. El uso de la tarjeta facilitará la capacidad de un individuo para identificar los pensamientos y las emociones relacionadas con el estrés y la relajación. También, fortalecerá la conciencia de la diferencia entre "bueno" y "malo" el estrés. Además, puede ser una herramienta importante para facilitar el aprendizaje de la autorregulación y técnicas de relajación. El libro "El trabajo me pone nervioso: superar ansiedad y construir la confianza para tener éxito" enseña una metodología detallada para el uso de la tarjeta. Los programas de autoayuda de CD de audio "ansiedad de hablar en público" y "terapia integral" también incorporan el uso de esta herramienta terapéutica importante. Haga clic aquí para ordenar El Bio-tarjeta en línea Esta tarjeta está disponible a un costo $ 1,00 más $ 2,95 envío y la dirección (dentro de EE. UU.) ($ 8,95 fuera U. S) Hay un límite de una por cliente. Para ver Jonathan hablando de Ansiedad y el lugar de trabajo para ver la tarjeta de Bio demostró en la televisión, pulse aquí. ¿TIENE ansiedad social? Dejar de adivinar, empezar a vivir Si usted ha estado sufriendo de diarrea, vómitos, dificultad para respirar, síntomas de colon irritable fatiga o aumento de peso. estos podrían ser debido a la enfermedad celíaca. Si este es el caso, prueba prueba celíaca puede ser adecuado para usted. prueba celíaca es tan preciso como pruebas realizadas en un laboratorio del hospital. La enfermedad celíaca es un trastorno grave, de toda la vida, gastrointestinales que pueden causar un amplio espectro de síntomas clínicos como diarrea nosotros, distensión abdominal, pérdida de peso, aumento de peso, trastornos de desnutrición y de la piel debido a la intolerancia permanente al gluten, una mezcla compleja de proteínas que se encuentran en trigo, cebada y centeno. El único tratamiento para la enfermedad celíaca es una dieta libre de gluten. Para la mayoría de la gente, de seguir esta dieta detendrá los síntomas, curar el daño intestinal existente y evitar daños mayores. Un intestino curado significa una persona ahora puede absorber los nutrientes de los alimentos en el torrente sanguíneo. Para mantenerse así, las personas con enfermedad celíaca deben evitar el gluten para el resto de sus vidas.

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DFG -100 - ES Cuando se piensa en horno de convección comercial, es probable que esté pensando en la Serie Premium Horno Blodgett . Estos hornos están construidos para tener el menor coste de propiedad durante su vida . No se sorprenda si su Blodgett Horno dura más de 30 años . caracteristicas sistema de gas de combustión directa De dos velocidades , 3/4 HP motor de convección w protección de sobrecarga térmica automático / 45.000 BTU / hora por la sección Garantía: 3 años para piezas , mano de obra de 2 años garantía limitada de 5 años en las puertas 54 % de eficiencia energética La certificación ENERGY STAR . ( Enlace a la lista de ENERGY STAR . ) Capacidad - hasta 5 bandejas para hornear de tamaño completo en la izquierda hacia la derecha, disponible en DFG -100 - ES Individual estándar horno de convección de gas de profundidad DFG -100 - ES doble profundidad estándar horno de convección de gas Roll - en la configuración

Bijsluiter van geneesmiddelen renazol , renazol

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Anastrozol Arimidex Tabletten (Genérico) Barstra® Biostrol® Strakir® Ansyn® Genstra® Zolzyn® Kirana® Mastrol® Strazyn® Anastelb® Zolkir® Anoxidil® Brestazol® Regost® Anastromedica® Anoxidil® Brestazol® Anoxidil® Renazol® Regost® Tabletten: 1 mg por comprimido anastrozol Toepassingen (= indicaties) O. A. Borstkanker (= mamma-carcinoom) General Se Lees ook voor de patiëntenbijsluiter informatie más de toepassing medicijn van DIT. Niet bij gebruiken (= contraindicaciones indicaties) O. A. Overgevoeligheid de allergie voor een DIT medicijn de voor de Meer van de bestanddelen General Se Breng ook een vervangende artes de een Medisch especialista op de Hoogte van eventuele Otros ziekten de klachten mueren u heeft. Hiermee Kunt u voorkómen dat u Verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven. Lees ook de patiëntenbijsluiter om te Zien wanneer DIT medicijn niet mag gebruikt Worden. Dit medicijn niet gebruiken tijdens de zwangerschap (tenzij de Anders artes voorschrijft). Borstvoeding Tijdens gebruik van DIT medicijn Geen borstvoeding geven. Algemeen Uso Tijdens zwangerschap de borstvoeding alleen doktersrecept medicijnen op. Talón wat medicijnen kunnen schadelijk zijn tijdens de zwangerschap. Informeer artes uw daarom Altijd sobre eventuele zwangerschap de Vertele dobladillo / Haar dat u plan de Zwanger van dobladas te Worden. Talón wat medicijnen Komen en moedermelk de terecht en bereiken zo de zuigeling. Uso daarom tijdens borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept de Geef tijdens borstvoeding Het gebruik van medicijnen Geen (tenzij de Anders artes voorschrijft). Novedad Enviar ook een vervangende artes de een especialista Medisch de u plan de Zwanger van Worden doblada te, al Zwanger doblada de borstvoeding geeft. Hiermee Kunt u voorkómen dat u tijdens de zwangerschap de borstvoeding medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen Worden gebruikt. Raadpleeg Eerst artes uw wanneer u doblada plan de van Tijdens zwangerschap de borstvoeding medicijnen Oude. zelfzorgmedicijnen de Recursos Alternatieve te gebruiken. Lees ook voor de patiëntenbijsluiter informatie sobre Het gebruik van DIT medicijn tijdens zwangerschap de borstvoeding. Verkeer, Werk en el deporte Dit medicijn kan del als mogelijke bijwerking O. A. veroorzaken slaperigheid. Hiervan kunnen allerlei Dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden en rond en Het Huis, deelname aan Het Verkeer en het bedienen de las máquinas van besturen, ernstige obstaculizar ondervinden. Algemeen Lees ook de patiëntenbijsluiter más de mogelijke van DIT medicijn op reactie - Het invloed, concentratie - es / de gezichtsvermogen. Dit medicijn REMT de Vorming van oestrogene puerta hormonen lichaam Het. Algemeen Lees ook voor de patiëntenbijsluiter informatie más de werking middel van DIT. Mogelijke bijwerkingen (O. A.) Braken Diarree Eetlust, verminderde (= anorexie) Haaruitval (= alopecia) Hoofdpijn Huiduitslag (erupción cutánea) klachten-Maagdarm Krachteloosheid Misselijkheid Opvliegers Slaperigheid Vagina-slijmvlies, droog (droogte vaginale) General Se Vaak es er maar een kleine kans op bijwerkingen. Er zijn ook echter geneesmiddelen reunieron een betrekkelijk Grote kans bijwerkingen op. Wanneer Tijdens Het gebruik van DIT medicijn effecten optreden morir u Kent niet, verwacht de vindt vreemd, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking van DIT medicijn, (2) wisselwerking van DIT medicijn reunió een ander medicijn, voedsel del bebían de op (3) medicijn overgevoeligheid voor de DIT (4) medicijn een allergische reactie op DIT. De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij gebruik van Hogere doseringen. Uso daarom niet meer van DIT medicijn dan op Rótulol de bijsluiter en De Staat voorgeschreven. Het es mogelijk dat u overgevoelig de allergisch doblada (de wordt) voor een medicijn bepaald. Als u weet dat u overgevoelig de allergisch doblada voor een medicijn bepaald, moet u dat niet medicijn gebruiken. Vergeet echter niet uw artes te vertellen voor welk (e) middel (es) u overgevoelig doblada. Zo voorkomt u dat dat u medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt. Breng ook een vervangende artes de la especialista en Medisch op de Hoogte van overgevoeligheid de allergie voor bepaalde medicijnen. Als een medicijn al wat Langer op de Markt es, Worden er niet zelden Nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt Het aantal '' bekende soms medicijn van een bijwerkingen se reunió de Jaren dedo del pie. Een al medicijn wat ouder reunió bijwerkingen veel es daarom niet per se onveiliger dan een Nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen zijn bekend. Lías de patiëntenbijsluiter voor meer informatie más de mogelijke bijwerkingen van DIT medicijn. Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) O. A. Er zijn voor zover bekend bij gebruik volgens voorschrift Geen wisselwerkingen van betekenis reunió Otros medicijnen, voedsel, Dranken de Otros stoffen. Novedad Enviar algemeen ook een vervangende Huisarts de especialista Medisch welke medicijnen u gebruikt. Zo Kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen gecombineerd Worden se reunió medicijnen morir u al gebruikt. Lees ook de patiëntenbijsluiter en Empaquetado de voor informatie más mogelijke wisselwerkingen medicijn van DIT se reunió Otros medicijnen, voedsel de Dranken. Zie etiket en Bedienungsanleitung en bijsluiter de Van de Empaquetado. Algemeen Vraag Cambie sus artes de Apotheker om uitleg del als u niet goed begrijpt azada u DIT medicijn moet gebruiken. Doe dat ook del als u dat niet precies (Meer) weet de wanneer u dat vergeten doblada. En Empaquetado de bij kamertemperatuur. Algemeen Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar de zijn snoepgoed. Bewaar medicijnen daarom kinderen Altijd buiten bereik van Kleine. De meeste medicijnen zijn en Empaquetado de originele goed houdbaar bij kamertemperatuur (lías ook Het bewaarvoorschrift en De bijsluiter). Bewaar medicijnen niet en een warm es / Los alrededores de vochtige. zoals een douchecel de Badkamer. De uiterste gebruiksdatum van een medicijn Staat vermeld op de Empaquetado. bewaren medicijnen niet aan Overtollige, anderen Geven de vuilnisbak en gooien de aseo. T Kunt ze Het Beste terugbrengen naar de apotheek. Lees ook voor de patiëntenbijsluiter informatie más de houdbaarheid en de Wijze van bewaren middel van DIT. Uso correcto van medicijnen En praktijk de wordt maar liefst 50% van Alle niet medicijnen, onvoldoende de gebruikt verkeerd! Het gebruik van medicijnen heeft echter alleen zin wanneer ze correcta gebruikt Worden. Dat wil zeggen nauwkeurig volgens het voorschrift van de las artes. Wanneer u Geen de te weinig medicijn gebruikt (= onderdosering), loopt u een groter risico (opnieuw) Ziek te Worden. Ook kunnen bestaande klachten Langer Duren dan nodig es de verergeren. Uso daarom niet Minder medicijn Dan es voorgeschreven. Wanneer u ta veel medicijn gebruikt (= overdosering), kan dat Leiden tot ongewenste bijwerkingen en zelfs tot ziekenhuisopname. Uso daarom niet Meer medicijn Dan es voorgeschreven. Overleg Eerst reunió artes uw voordat u de dosering Verhoogt. Vraag Cambie sus artes de Apotheker om uitleg del als u niet precies (Meer) weet azada u uw medicijnen moet gebruiken de wanneer u dat vergeten doblada. Zelf combineren van medicijnen Combineer recep-medicijnen niet op eigen initiatief reunió medicijnen Oude, die u HEEFT bewaard, de met-zelfzorg medicijnen. Dit kan namelijk Leiden tot ongewenste wisselwerkingen (= interacties). Vraag Eerst advies aan artes de UW de la ALS Apotheker u Naast de medicijnen van de dokter ponche Otros medicijnen marchitez gebruiken. Vertrouwen en de medicijnen Voor een goed resultaat es Het Belang van Groot dat u vertrouwen en UW medicijnen heeft. In de praktijk se gebleken dat bij onvoldoende vertrouwen en medicijnen de Het gebruik ervan vaak slecht es (= medicatie-ontrouw). Wanneer u denkt dat u Het heeft Verkeerde medicijn gekregen, bang voor bijwerkingen doblada de denkt dat de medicijnen, die u HEEFT gekregen, niet Clasificación de voldoende podemos ayudar. kan dat uw vertrouwen en medicijnen de ernstig ondermijnen. En dat geval Kunt u het beste opnemen de contacto se reunió uw (Huis) artes de Apotheker om te bespreken de doorgaan reunió zinvol matriz medicijnen wel es. Bespreek eventuele Problemen Met betrekking tot uw medicijnen Altijd Met artes uw de Apotheker. Deze kunnen dan uw nemen Weg ongerustheid de Ver Todos misschien de u Otros medicijnen nodig heeft. Uso dit middel nauwkeurig volgens voorschrift van arts Universidad de Washington. Wijk niet af van het voorschrift del als de werking u tegenvalt de la ELA u Geen klachten (Meer) heeft. Ook dan Moët u de medicijnen tot de volgende controle volgens voorschrift blijven gebruiken. Overleg daarom Altijd Eerst reunió uw wanneer artes u Wil van het voorschrift afwijken. Bespreek uw ervaringen en eventuele Problemen cumplido regelmatig DIT medicijn reunió artes uw Tijdens de Controles. Novedad Enviar artes uw ook de u wel de Clasificación tevreden medicijn doblada cumplido Het voorgeschreven. Die kan dan Ver Todos dosis de de moet worden aangepast de dat u (ponche) Otros medicijnen nodig heeft. Ook kan hij Dan Ver Todos bijwerkingen de bepaalde. zoals braken en diarree, kunnen Worden verminderd. Als u Problemen reunieron heeft Het gebruik de Clasificación (Meer) weet azada u DIT middel moet gebruiken, Kunt u dat uw ook se reunió apotheker bespreken. medicijn Dit es op alleen doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende Regel van de overheid en UW Zorgverzekeraar. Er zijn ook verkregen medicijnen matriz alleen op recept kunnen Worden (= UR-Geneesmiddelen), maar slechts diez dele de Worden niet vergoed puerta de Zorgverzekeraar. Vraag Cambie sus artes, apotheker de Zorgverzekeraar zo nodig om Nadere informatie más de vergoeding van uw medicijnen. Lías de bijsluiter zorgvuldig General Se U artes Kunt sus fechas de Apotheker om Más datos sobre DIT medicijn vragen. Mogelijke verschijnselen na overdosering (O. A.) Wij beschikken momenteel niet sobre informatie aangaande de mogelijke verschijnselen na overdosering reunieron medicijn DIT. En principe es na overdosering de kans op groter bijwerkingen (zie aldaar). Algemeen Blijf kalm, deja de Het gebruik en Bel zo uw snel mogelijk (Huis) artes de Het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer Sprake es overdosering van de wanneer wordt overdosering vermoed. Hou de bijsluiter de Empaquetado van het betreffende medicijn Bij de mano del als u cinturón. Neem die ook mee del als u naar een artes de naar Het gaat dedo ziekenhuis. Lees ook de bijsluiter en Empaquetado de más de mogelijke verschijnselen en Wijze van handelen bij overdosering.

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Airol [Retin-A] (tretinoína) Tretinoína (Retin-A. Avita. Airol. Renova) es un derivado de la vitamina A y es el tratamiento de elección para el acné comedones o espinillas y puntos negros. Su función es aumentar la renovación celular de la piel promoviendo la extrusión del material enchufado en el folículo. También evita la formación de nuevos comedones. La tretinoína es también el único medicamento de uso tópico que se ha demostrado que mejora las arrugas. Efectos secundarios de Retin-A El efecto del aumento de la renovación celular de la piel pueden ser la irritación y la descamación. Por esta razón, muchas personas dejan de usar Retin-A después de un par de días a semanas, a continuación, piensan que no `t trabajo. Es importante darse cuenta de que la retina es muy eficaz para espinillas y puntos negros, pero puede tomar 6-9 semanas para ver una diferencia notable. Se necesitan al menos 6 meses para ver una diferencia notable en las arrugas. El mejor beneficio es visto si Retin-A se utiliza por lo menos durante un año. Retin-A Ayuda Aquí hay algunas pautas que pueden hacer que sea más fácil tomar esta gran medicina. Aplicar Retin-A en una capa delgada en la noche. Una pequeña cantidad va un largo camino. Por la mañana, lavarse la cara con un exfoliante facial suave o un paño de lavado en bruto. Esto ayudará a reducir la descamación notable. Después del lavado, aplicar una buena crema hidratante a base de agua. Sí, chicos, esto se aplica a usted también. La crema hidratante, el efecto del secado de la medicina más tolerable. Si se produce la descamación durante el día, utilizar un paño de lavado para quitarlo y aplicar más crema hidratante, o simplemente aplicar la crema hidratante. Trate de usar una crema hidratante que contiene también un protector solar. Si no es así, aplicar protector solar cada vez que está en el sol aunque sea por un corto período de tiempo. Tretinoína hace más susceptible a las quemaduras solares. La primera vez que comience a usar Retin-A, que se aplican todas las noches o cada 3ª noche. Los efectos secundarios de irritación y descamación generalmente es más intenso en las primeras 2 semanas de aplicación. A medida que su piel se adapta al medicamento, puede aplicar con más frecuencia. Si usted nota un aumento de la irritación o descamación, `s ok para tomar un descanso durante un par de días. Sólo `t detener por completo sin consultar a su proveedor de cuidados de la salud! Nuestros clientes también compran con Airol [Retin-A] (tretinoína) Andriol (undecanoato de testosterona) [Restandol] [Testocaps] - 30 caps x 40 mg 1200 mg total DecaJect (Deca-Durabolin) [nandrolona] - 1 10ml Vial. [200mg./ml.] 2000mg total Testover-P (propionato de testosterona) - 1 frasco de 10 ml. [100mg./ml.] 1000mg total Dianabol [Naposim] (Methandienone) - 100 tabletas de 10 mg x 1000 mg total Turanabol (Turinabol) [Chlorodehydromethyltestosteron] - 100 tabletas de 10 mg x 1000 mg total / Tadalafil Apcalis Oral Jelly 20 mg / Cialis genéricos [Tadalis] - Cialis Jelly 28 sobres Tadarise 20 [Generic Cialis / Tadalis] (Tadalafil) - 30 x aquí 20mg 600mg total productos Exención de responsabilidad: 24HoursPPC. org no se hace responsable de ninguna manera por las consecuencias causadas por el uso de productos que distribuimos. Somos responsables de la autenticidad de los productos sólo vendemos. Antes de comprar cualquiera de nuestros productos, usted debe informarse acerca apropiados que utilizan, los efectos y efectos secundarios de ese producto de una persona competente. los derechos de autor www.24hoursppc. org 2002-2016 todos los derechos reservados

Bula do medicamento eupressin , eupressin

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EUPRESSIN Composição - EUPRESSIN Cada comprimido de Eupressin 2,5, 5, 10 e 20 mgcontém respectivamente: maleato de enalapril 2,5 mg, 5 mg, 10 mg e 20 mg. c. s.p. excipiente 1 comprimido. Posologia e Administração - EUPRESSIN Como una absorção de Eupressin não é afetada pela ingestão de Alimentos, comprimidos os podem ADMINISTRADOS Ser Antes, Durante ou Luego de las refeições. Una dosis diária varia habitual de 10 a 40 mg para todas as indicações. Eupressin pode ser administrado 1 ou 2 veces por dia. Em Pacientes CPI com, com insuficiencia renal1, ou Que estejam sendo Tratados com diuréticos2, pode ser necessaria dosis inicial menor de uma Eupressin. Até o Presente Momento, una dosis Máxima estudada no homem é de 80 mg Diários. Hipertensão3 Essencial: dosis inicial de 10 mg administrada a 20 1 Vez ao dia. Leve Hipertensão3: dosis inicial de 10 mg por dia. Outros Graus de hipertensão3: Inicial dosis de 20 mg por dia. Una dosis de manutenção habitual é de 1 comprimido de 20 mg ao dia. Un posologia deve Ser Ajustada de acordo com como Necessidades hacen Paciente. Hipertensão3 renovascular: Iniciar com 1 dosis menor, de 2,5 mg a 5 mg, e Ajustar Segundo como Necessidades hacen Paciente. Un maioria dos patients Responde a 20 mg ao dia. Cautela em Pacientes hipertensos Tratados recentemente com diuréticos2, devido à Possibilidade de ocorrer hipotensão4 sintomática Apos una dosis inicial de Eupressin. Nestes Casos, liga o diurético5 POR 2 dias una de las entradas obligatorias Iniciar una terapia com Eupressin 3. Posologia em Caso de insuficiencia renal1: geralmente llo se prolongar o intervalo entre dosis como de Eupressin, ou Reduzir una posologia. Em Caso de disfunção renal6 leve (depuração de creatinina7 Entre 30 e 80 ml / min): dosis inicial de 5 a 10 mg; Moderada disfunção (creatinina7 Entre 10 e 30 ml / min): 2,5 a 5 mg; e disfunção tumba (creatinina7 10 ml / min): 2,5 mg nn dias de diálise8. Como enalapril é dialisável, desa-se Ajustar una posologia a resposta da Pressão arterial. Insuficiencia cardíaca congestiva9: monitorizar un Pressão arterial e a função renal6 los antes e depois de Iniciar o tratamento com Eupressin, devido à Possibilidade de ocorrer hipotensão4 e insuficiencia renal1 na CPI. Una dosis inicial de Eupressin em patients com insuficiencia cardíaca10 é de 2,5 mg e deve Ser administrada sollozo supervisão Medica, para se verificar o Efeito inicial sobre a Pressão arterial. O início da Ação se dá alguns Minutos após un administração. O Efeito Máximo sobre a Pressão arterial e Parámetros hemodinámicos é Observado, em geral, nas primeiras 4 horas. Na Ausência de, ou após, tratamento da efetivo hipotensão4 sintomática, consequente ao início da Terapêutica com Eupressin, como dosis Devem Ser aumentadas gradualmente, de acordo com a resposta hacer Paciente, até 10 ou 20 Diários mg. Esse PERIODO DE titulação da la dosis decorrerá num período m variável de 2 a 4 semanas, ou menos, se necessário un criterio medical field. Una dosis habitual de manutenção é de 10 a 20 Diários mg, la dosis em sueltas ou Dividida. Nota: o aparecimento de hipotensão4 Apos una dosis inicial de Eupressin não SIGNIFICA Que esta ocorrerá Durante un crônica terapia. Tal ocorrência não contra-indica o la USO Continuado hacer Eupressin. - Superdosagem: estão disponíveis dados limitados sobre a superdosagem sin homem. Un mais provável manifestação de superdosagem seria un hipotensão4, Que pode ser Tratada, se necessário, por infusão intravenosa de Solução salina normal, e / ou angiotensina II. Precauções - EUPRESSIN hipotensão4 sintomática: TEM ocorrido raramente. É mais provável sua ocorrência em hipertenso com depleção hacer volumen, restrição dietética de sal ou à submetido diálise8. Ela é mais em fréquente patients com Grau avançado de CPI, Que necessitam de altas dosis de diuréticos2 de alça e apresentam falencia renal6. Havendo necessidade, los sueros feita reposição de volumen e o tratamento com Eupressin pode ser Continuado. Insuficiencia renal1: Pacientes com insuficiencia renal1 podem requerer dosis reduzida e / ou menos fréquente de Eupressin. Como alguns Pacientes hipertensos, sem lesão renal6 preexistente aparente, desenvolveram discretos e transitorios aumentos da uréia11 e creatinina7 sangüíneas, quando receberam concomitantemente Eupressin e um diurético5; recomenda - sí monitorizar previamente un função renal6 hacer Paciente. Pode ser necessaria una dosis Redução da de Eupressin e / ou un interrupção hacer diurético5. Hipersensibilidade e edema angioneurótico12: foi em raramente relatado Pacientes Tratados com inibidores da la CEPA. O tratamento deve Ser descontinuado e o Paciente deve Observado ser. Uso na gravidez13: não há estudos adequados e bem Controlados hacer gestantes enalapril em. O mesmo atravessa A Barreira placentaria e Aparece sangue14 no hacen umbilical Cordão. Há, portanto, Risco potencial de hipotensão4 fetal, Redução do pesos ao Nascer e diminuição da perfusão renal6 e / ou anúria15 ningún feto, un Exposição partir da en útero16 AOS inibidores da la CEPA. Todo o neonato17, Que foi Exposto ao enalapril en útero16, Devera Ser Observado Cuidadosamente quanto ao Débito urinario e a Pressão arterial. Se necessário, desa-se tratamento Iniciar clínico adequado, incluindo-se una administração de Fluidos ou até diálise8 párrafo removedor o enalapril de sua circulação18. O USO de inibidores da CEPA Durante un não é gestação, pelos Motivos expostos, Absolutamente Recomendable, una não Ser que não haja outra opção de tratamento. Neste Caso, una gestante Devera Ser devidamente cientificada hacer fato. Lactantes19: o enalapril e o enalaprilato podem Ser potencialmente secretados sin leite materno. Aconselha-se que todos os riscos devam avaliados Ser, sin Caso de Eupressin Ser receitado un lactantes19. USO PEDIATRICO: Eupressin não foi estudado Crianças Em. - Interações medicamentosas: terapia anti-hipertensiva: PODE ocorrer EFEITO aditivo, quando Eupressin para USADO com outros anti-hipertensivos. POTASSIO sérico: geralmente mantém-se Dentro dos limites Normais. Pacientes com em insuficiencia renal1, un administração de Eupressin pode ELEVAR o potásico sérico. Reações adversas - EUPRESSIN Eupressin demonstrou Ser geralmente bem tolerado. Nos Estudos Clínicos, un incidência20 mundial de reações adversas não foi maior com Eupressin hacer Que una verificada com placebo. Na maioria dos Casos, como reações adversas leves e foram Transitorias, e não requereram interrupção do tratamento. Tonturas21 e cefaléias22 foram os mais Efeitos comumente relatados. Fadiga e astenia23. Outros Efeitos colaterais: hipotensão4, hipotensão4 ortostática, síncope24, náuseas25, diarréia26, musculares câimbras27, erupção cutánea e tosse. Foram relatados raros Casos de edema angioneurótico12 com edema28 da la cara, da Língua e da glote, Associados a dispnéia29. Circunstancias Nestas, Eupressin deve Ser descontinuado, e Medidas Clínicas apropriadas Devem Ser iniciadas imediatamente. Achados laboratoriais: raramente ocorrem alterações de Parámetros laboratoriais Durante o tratamento com Eupressin. Foram, contudo, descritos em Isolados Casos, aumentos da uréia11 e creatinina7, Principalmente em patients com insuficiencia renal1. IGUALMENTE raras foram como observações de Redução da hemoglobina30, hematócrito31, plaquetas32 e leucócitos33 ou un elevação de Enzimas hepáticas. Contra-indicações - EUPRESSIN Individuos Que tenham demonstrado hipersensibilidade ao maleato de enalapril ou demais Componentes da la fórmula. Nos patients com História de edema relacionado angioneurótico12 un tratamento Previo com inibidores da enzima34 de Conversion da angiotensina. Indicações - EUPRESSIN todos os Graus de hipertensão3 Essencial; renovascular hipertensão3; na insuficiencia cardíaca congestiva9 (CPI). Como adjuvante a terapia convencional35, Eupressin é Indicado para Reduzir un mortalidade36 em patients com insuficiencia cardíaca10. Apresentação - embalagens EUPRESSIN com 30 comprimidos de 2,5 mg, 5 mg 10 mg e Embalagens e com 10 E 30 comprimidos de 20 mg. Comentario Nenhum: Postar um comentário Criar Gmail Practicar Zumba Bar. Tanquinho - Abs programa brasileño.

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Avalide se utiliza para tratar la presión arterial alta. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Avalide usar según las indicaciones de su médico. Avalide puede tomarse con o sin comida. Se recomienda beber más líquidos mientras está tomando Avalide. Consulte con su médico para obtener instrucciones. Avalide puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Si usted toma colestiramina o colestipol, pregunte a su médico o farmacéutico cómo tomarlo con Avalide. Siga tomando Avalide aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Avalide. Drogas y Mecanismo Avalide es un angiotensina II bloqueador del receptor de combinación y un diurético. El bloqueador del receptor de angiotensina II actúa relajando los vasos sanguíneos. Exactamente cómo funciona el diurético para disminuir la presión arterial es desconocida, pero ayuda a los riñones a eliminar líquidos y sodio del cuerpo. Si se olvida una dosis de Avalide, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Avalide tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Avalide fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Avalide si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Avalide oa cualquier otro medicamento sulfonamida (por ejemplo, sulfametoxazol); estás embarazada; usted tiene problemas graves de riñón o no puede orinar; usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante. Avalide puede provocar somnolencia, mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Avalide utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Avalide puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Informe de cualquier mareo o desmayo a su médico inmediatamente. Su riesgo de mareo o desmayo puede aumentarse si tiene diarrea, vómitos, sudoración excesiva, si usted no bebe suficiente líquido, o si están en una dieta baja en sal. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si no puede sentir normal. Informe a su médico si presenta cualquier síntoma nuevo. Avalide puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar ante avalide. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Informe a su médico o dentista que usted toma Avalide antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si usted tiene presión arterial alta, no utilice productos de venta libre que contienen estimulantes. Estos productos pueden incluir pastillas de dieta o medicamentos para el resfriado. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud. Su médico también puede haber recetado un suplemento de potasio para usted. Si es así, seguir la dosificación. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Consulte con su médico antes de usar un sustituto de sal o un producto que contenga potasio. Pacientes con diabetes - Avalide pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Avalide puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Avalide puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de la función paratiroidea. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Avalide. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial, y los electrolitos de la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Avalide. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Avalide utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Avalide debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Avalide pueden causar defectos de nacimiento o la muerte del feto si se toma durante el embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Avalide se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Avalide. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: mareos; náusea; cansancio; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; confusión; disminución de la capacidad sexual; depresión; somnolencia; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; disminución de la orina; ronquera; dolor muscular, sensibilidad o calambres; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; inquietud; convulsiones; boca seca severa o persistente; vómitos graves o persistentes; dificultad para respirar; hinchazón de los brazos o las piernas; moretones o sangrado inusual; sed inusual; cansancio o debilidad inusual; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Avalide se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.

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frumil Frumil se prescribe genéricamente como amilorida y conocido como un diurético ahorrador de potasio. Los diuréticos ahorradores de potasio como Frumil se prescriben para evitar que el cuerpo retenga líquidos y sales que pueden afectar a otras condiciones médicas. Frumil también se puede usar en el tratamiento de hipopotasemia. o niveles bajos de potasio en el cuerpo. Algunos pacientes no podrán tomar Frumil, incluyendo pacientes con niveles altos de potasio en la sangre. enfermedad renal y la incapacidad de orinar, y los pacientes que están tomando otros diuréticos, diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o. Los pacientes con diabetes. enfermedad hepática, enfermedad cardíaca, la cirrosis del hígado. o un trastorno de la respiración puede requerir un seguimiento cuidadoso o puede no ser capaz de tomar Frumil, dependiendo del estado y su gravedad, así como el estado de salud general del paciente. Frumil ha sido objeto de evaluación por parte de la Food and Drug Administration y se le concedió una categoría de calificación de riesgo B del embarazo que significa que frumil no se espera que cause daño o defectos de nacimiento en los fetos en desarrollo. No se ha determinado si o no Frumil pasa a través de la leche materna de la madre y afecta al bebé lactante, por tanto, las mujeres que están amamantando deben evitar tomar frumil. Las mujeres que están embarazadas deben determinar si los riesgos son mayores que los beneficios antes de tomar frumil. Es vital que los pacientes tomen su dosis regular de frumil ya que se ha prescrito y deben evitar la alteración de la medicación sin el permiso expreso por parte del médico. Los pacientes que accidentalmente se olvida de tomar una dosis regular deben tomar la dosis cuando es posible y no debe tomar una dosis doble para compensar la perdida de la medicación. Sin embargo, Frumil no debe ser tomado en dosis grandes dosis ni debe ser tomada muy cerca entre sí y por lo tanto si es casi la hora de la próxima dosis, la dosis pasada se debe omitir. Una sobredosis de frumil puede presentarse con síntomas que incluyen sed excesiva, sensación de desmayo, mareos. un latido cardiaco lento, y desmayos, y en casos extremos, coma o muerte. Los pacientes que pueden haber tomado una sobredosis de frumil deben buscar atención médica inmediata. Frumil presenta un riesgo de efectos secundarios. Algunos de los efectos secundarios asociados con Frumil pueden ser graves y requerir intervención médica urgente. Los síntomas que incluyen picazón severa. urticaria. hinchazón de los labios. boca. lengua. cara, o garganta, y dificultad para respirar son los síntomas típicos de una reacción alérgica, que requiere atención médica inmediata y urgente. Los síntomas tales como temblores. Confusión. respiración superficial, boca seca, sed excesiva, náuseas y vómitos con la fatiga, somnolencia, inquietud, sensación de desmayo, una disminución o ausencia en la orina, dolor muscular. debilidad, entumecimiento, hormigueo, ritmo cardíaco irregular, o acelerado el ritmo cardíaco lento, y náuseas con vómitos, fiebre de bajo grado. pérdida de apetito. orina oscura, heces pálidas, fatiga, dolor de estómago, y la ictericia requieren atención médica urgente y así se consideran los efectos secundarios graves primarias. Frumil presenta generalmente un riesgo de efectos secundarios menos graves y la mayoría de los pacientes refieren síntomas como gases, dolor de estómago, erupciones en la piel, náuseas leves, dolores de cabeza. y pérdida de apetito. Estos síntomas son comunes al tomar Frumil y no requieren atención médica inmediata, aunque los pacientes pueden desear informar de estos efectos secundarios cuando se habla de la evolución del paciente. Los pacientes siempre deben proporcionar una lista exacta de todos los medicamentos actuales cuando se habla de las opciones de tratamiento con su médico. Algunos medicamentos no pueden tomarse con Frumil mientras que otros pueden requerir dosis o un control especial. Los pacientes deben solicitar siempre autorización expresa del médico prescriptor antes de tomar cualquier medicamento nuevo, incluyendo medicamentos de venta libre, hierbas medicinales y suplementos vitamínicos o de energía. Los medicamentos con interacciones conocidas con Frumil incluyen litio, ciclosporina. tacrolimus. Los inhibidores de la ECA, o analgésicos AINE incluyen pero no se limitan a la indometacina. Frumil tiene la siguiente fórmula estructural: • La fórmula molecular de frumil es C12H11ClN2O5S • Química IUPAC es 4-cloro-2- (2-furylmethylamino) -5-sulfamoil-benzoico • El peso molecular es 330.745 g / mol • Frumil disponible. píldoras 5mg Nombre genérico: Furosemida Nombre (s): Aisemide, Aldalix, Aldic, ALUZINE, Anfuramaide, Acuáridas, Aquasin, Arasemide, Beronald, Bioretic, Bristab, Bristurin, Cetasix, Depix, Desalinización, Desdemin, Di-Ademil, Dihydroflumethiazide, Dirine, Disal, discoide, Disemide, Diucardin, Diumide-K, Diural, Diurapid, diurético sal, Diurin, Diurolasa, Diusemide, Diusil, Diuzol, Dranex, Dryptal, Durafurid, Edemid, Edenol, Eliur, Elodrine, Endural, Errolon, Eutensin, Farsix, Finuret, Fluidrol , Fluss, Franyl, Frumex, Frumide, Frusedan, Frusema, Frusemid, furosemida, Frusemin, Frusenex, Frusetic, Frusid, Fulsix, Fuluvamide, Fuluvamine, Furanthril, Furanthryl, Furantril, Furanturil, Furesis, Furetic, Furex, Furfan, Furix, Furmid , Furo-Basán, Furo-Puren, Furobeta, Furocot, Furodiurol, Furodrix, Furomen, Furomex, Furorese. 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Contiene dos ingredientes activos, clorhidrato de amilorida y furosemida. Funciona al hacer que los riñones para aumentar la cantidad de sales, como el potasio y el sodio, que se filtran de la sangre y en la orina. Tome Frumil exactamente según lo prescrito por su médico. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta utilización de frumil requiere de varias semanas, ya que no cura hipertensión, pero sólo lo mantiene bajo control. Antes de tomar Frumil debe hablar con su médico si usted tiene un bajo volumen de líquido en la sangre (hipovolemia), altos niveles de potasio en la sangre (hiperpotasemia), niveles muy bajos de sodio en la sangre (hiponatremia), diabetes, insuficiencia renal o insuficiencia hepática, la alergia a la furosemida o amilorida. La furosemida está contraindicado en pacientes con anuria, hipovolemia y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la furosemida. No se recomienda para niños menores de 18 años de edad. Informe a su médico si está embarazada o amamantando. Los posibles efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si tiene debilidad, calambres musculares, mareos, boca seca, aumento de la producción de orina, aumento del nivel de azúcar en la sangre, dolor de cabeza, parestesia, erupciones en la piel, alteraciones visuales, hiperuricemia, somnolencia, deshidratación. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: inhibidores de la ECA (captopril), ciclosporina, sales de potasio, tacrolimus, no esteroides antiinflamatorios (indometacina, ibuprofeno), antagonistas del receptor de la angiotensina II (losartán). La interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Informe a su médico acerca de todas los medicamentos, de venta sin receta y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. No hay síntomas de sobredosis conocidos. Si piensa que tiene una sobredosis de la medicina debe buscar ayuda médica de inmediato. Guarde el medicamento a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Descripción del producto Frumil es un diurético (píldora de agua) que se utiliza para tratar la retención de líquidos y la presión arterial alta. Contiene dos ingredientes activos, clorhidrato de amilorida y furosemida. Funciona al hacer que los riñones para aumentar la cantidad de sales, como el potasio y el sodio, que se filtran de la sangre y en la orina. Tome Frumil exactamente según lo prescrito por su médico. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta utilización de frumil requiere de varias semanas, ya que no cura hipertensión, pero sólo lo mantiene bajo control. Antes de tomar Frumil debe hablar con su médico si usted tiene un bajo volumen de líquido en la sangre (hipovolemia), altos niveles de potasio en la sangre (hiperpotasemia), niveles muy bajos de sodio en la sangre (hiponatremia), diabetes, insuficiencia renal o insuficiencia hepática, la alergia a la furosemida o amilorida. La furosemida está contraindicado en pacientes con anuria, hipovolemia y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la furosemida. No se recomienda para niños menores de 18 años de edad. Informe a su médico si está embarazada o amamantando. Los posibles efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si tiene debilidad, calambres musculares, mareos, boca seca, aumento de la producción de orina, aumento del nivel de azúcar en la sangre, dolor de cabeza, parestesia, erupciones en la piel, alteraciones visuales, hiperuricemia, somnolencia, deshidratación. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: inhibidores de la ECA (captopril), ciclosporina, sales de potasio, tacrolimus, no esteroides antiinflamatorios (indometacina, ibuprofeno), antagonistas del receptor de la angiotensina II (losartán). La interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Informe a su médico acerca de todas los medicamentos, de venta sin receta y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. No hay síntomas de sobredosis conocidos. Si piensa que tiene una sobredosis de la medicina debe buscar ayuda médica de inmediato. Guarde el medicamento a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. 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