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oxacilina (Rx) Marca y otros nombres: Bactocill Las soluciones que contienen dextrosa pueden estar contraindicados en pacientes con alergia conocida a maíz o productos de maíz precauciones Evaluar renal, hepática, los sistemas hematológicos periódicamente durante el tratamiento prolongado Monitorear los recién nacidos para la insuficiencia renal Supervisar los sistemas de órganos / las concentraciones séricas de la droga en los recién nacidos El tratamiento prolongado puede resultar en la superinfección bacteriana o fúngica Clostridium difficile diarrea asociada (CDAD) debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después de antibióticos; CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos; historia clínica cuidadosa es necesaria; si CDAD sospechoso o confirmado, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile; fluido apropiado y gestión de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento con antibióticos de C. difficile y evaluación quirúrgica deben instituirse como se indica Embarazo & amp; Lactancia Embarazo Categoría: B Lactancia: se excreta en la leche materna; Con precaución Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción antibiótico bactericida que inhibe la síntesis de la pared celular mediante la unión a una o más de las proteínas de unión a penicilina. Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por estafilococos productores de penicilinasa. Se puede utilizar para iniciar el tratamiento cuando se sospecha una infección por estafilococos. farmacocinética Half-Life: 23-60 min (adultos; prolongada en la insuficiencia renal); 0.9-1.8 horas (niños) Pico Tiempo Plasma: 30-60 min La unión a proteínas: 94% Distribución: biliares, sinovial, pleural, peritoneal, pericárdico Metabolismo: hepático en metabolitos activos Excreción: La orina y las heces Administración IV Incompatibilidades Aditivo: (?) Amikacina, citarabina Y el lugar: el bicarbonato de Na, verapamilo Los aminoglucósidos & amp; tetraciclinas, pero la compatibilidad depende de varios factores (por ejemplo, las concentraciones de los fármacos, diluyentes específicos utilizados, pH resultante, temperatura) IV Compatibilidades Solución: compatible w / disolventes más comunes Aditivo: Cloranfenicol Na succinato, dopamina, KCl, verapamil En forma de Y (lista parcial): aciclovir, diltiazem, fluconazol, heparina, hidromorfona, MgSO4, meperidina, morfina, KCl, vit B / C, zidovudina IV / IM Preparación Para la inyección IM, reconstituir mediante la adición de 5,7 o 11,4 ml de SWI a un vial que contiene 1 o 2 g de oxacilina, respectivamente, para proporcionar soluciones que contienen 167 mg de oxacilina por ml (250 mg / 1,5 ml) Agitar bien viales Para la inyección directa, preparar una solución que contiene aproximadamente 100 mg / ml mediante la adición de 10 o 20 ml SWI, ½NS o NS a viales que contienen 1 o 2 g de oxacilina, respectivamente La infusión IV intermitente o continuo Para la infusión IV intermitente, reconstituir viales que contienen 1 o 2 g como para la inyección IV & amp directa; diluir aún más con una solución IV compatible a una concentración de 0,5 a 40 mg / mL Alternativamente, reconstituir viales ADD-Vantage que contienen 1 o 2 g de acuerdo con las instrucciones del MFR IV Administración / IM Administrar mediante inyección IM o inyección IV lenta o perfusión IM: profunda en un músculo grande (por ejemplo, glúteo mayor) & amp; se debe tener cuidado para evitar la lesión del nervio ciático IV Inyección: lentamente durante unos 10 minutos Intermitente o continua de infusión IV: inyecciones no se deben utilizar en conexiones en serie con otros recipientes de plástico: podría dar lugar a una embolia gaseosa del aire residual que se extrae de recipiente primario antes de la administración de fluido desde el recipiente secundario es completa Almacenamiento polvo de oxacilina: Almacenar a temperatura ambiente controlada Oxacilina en inyección de dextrosa: tienda de & lt; -20 ° C Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.
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